MS(多発性硬化症)とともに~生きる

10代後半から多発性硬化症と付き合ってきました。 今日1日を精一杯生きる~そして明日へと繋ぐ~

痛覚

前に骨折した際、痛みをほとんど感じなくて痛覚が無いことに気付いたことを書いた。

今回の手術後もほとんど痛みは感じなかったから、先生に痛覚が無いかも知れないと伝えた。

神経内科では爪楊枝でチクチク刺して痛覚を調べる。私は刺しているのはわかるが、痛みをほとんど感じなかった。

また、触覚を調べる時は刷毛を使って色んなところを撫でていく。私はこれも感覚が鈍っていて苦手な検査だ。額を10とすると右手はいくつですか、左手は?右足は?左足は?と聞かれると数字に矛盾が生じてきて最後には訳が分からなくなる。

あと、温度覚。これは自分でお風呂でお湯をかけてみるが、やはり鈍いと感じている。

このようにMS(多発性硬化症)では感覚障害が起きるのだ。

こういう検査は神経内科ならではのもので、最初は先生が色んな道具を持ってくるから変な科だなと思っていた。でも大事な検査だ。

そして、これも言わなければ他の人にはわからないから、出来るだけ伝えるようにしている。

厄介な病気だ。

      f:id:mirais27:20210312131625j:plain